中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 從國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)獲悉，百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于涉及批次產(chǎn)品的Pulsar-18支架系統(tǒng)不能滿足頭端抗張強(qiáng)度的需求，生產(chǎn)商百多力股份有限公司對其生產(chǎn)的自膨式鎳鈦合金外周血管支架系統(tǒng)（注冊證編號：國械注進(jìn)20163462488）主動召回。

　　召回級別為三級。